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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌组织中8个关键基因突变,帮助寻找有效的靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡被诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药治疗的人士。
  • 对化疗效果不佳或副作用不耐受,在无锡寻求新治疗选择的肺癌朋友。
  • 在无锡已使用靶向药,想了解有无新突变以考虑调整方案的人士。
  • 希望了解自身基因状态,为后续可能的治疗做准备的肺癌朋友。
  • 在无锡有明确的非小细胞肺癌组织样本(如手术或活检获得)可供检测。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肺部进行一次精密的‘基因寻踪’。它针对的是非小细胞肺癌组织中,与靶向治疗密切相关的8个关键基因(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)。

通过先进的测序技术,能够详细探查这些基因是否存在特定类型的‘错误’(即突变)。如果发现匹配的突变,意味着有对应的靶向药物可能对您有效,这为后续的用药选择提供了重要的科学依据。需要了解的是,它主要聚焦于这8个基因,如果未发现突变,可能意味着需要根据医生的建议,考虑其他治疗方案或更广谱的基因检测。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身非常便捷,核心是您已有的组织样本。您不需要重新采样或空腹,只需提供在医院进行手术、活检等过程中获取并已处理好的组织样本,如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常由无锡的医院病理科妥善保存。您可以选择授权医生在无锡的医院内直接送检,或将样本邮寄至指定的检测机构。整个送检过程本身无痛无创,关键在于获得有效的组织样本。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用主流的测序技术,对指定基因区域的检测准确性很高。检测过程是在专业实验室对您提供的组织样本进行分析,对您本人没有直接风险或副作用。报告会清晰列出检测到的突变位点。需要注意的是,结果的准确性也依赖于您提供的组织样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本不理想,可能会影响检出。如果检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在特定突变,医生可能会建议结合其他方法如液体活检进行补充确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查一次这8个基因,结果能用多久?需要反复查吗?
一次检测的结果,通常可以为当前阶段的初始治疗方案提供依据。但肿瘤的基因状态可能会随着治疗(特别是靶向治疗后)或疾病进展而发生变化。因此,如果后续出现耐药或疾病进展,医生可能会建议用新的样本再次进行检测,以发现新的基因变化,指导下一步治疗。
采样过程疼不疼?组织活检会不会很难受?
血液采样和常规抽血一样,只有轻微针刺感。如果是为检测而专门进行的组织活检,过程会由专业医生操作,会使用局部麻醉,将不适感降到最低。具体感受因人而异,但医生会尽力确保过程的顺利与安全。
这个检测能不能走医保报销一部分?或者用商业保险?
很抱歉,目前这类肿瘤基因检测项目属于自费项目,不在国家医保的报销目录之内,因此无法通过医保报销。关于商业保险,部分高端医疗险或特定疾病保险可能包含相关责任,建议您仔细查阅自己的保险合同条款,或直接咨询您的保险顾问进行确认。
报告上显示有基因突变,是不是就一定得用靶向药了?
不一定。是否使用靶向药,需要医生结合您的整体身体状况、基因突变的具体类型、药物的可及性及副作用等多方面因素综合决定。检测结果是重要的用药依据,但不是唯一决定因素。
我的检测结果和个人信息,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全流程均在独立的信息系统中进行,所有数据均进行加密脱敏处理。我们严格遵守相关法律法规,绝不会向任何无关第三方泄露您的个人信息。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用约6000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 检测前请务必与主治医生沟通,确认检测的必要性和样本的可用性。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 妥善保管好样本,避免邮寄过程中的损坏或污染。
  • 报告出具后,核心是结合临床由专业医生进行综合解读与决策。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断和治疗建议。
  • 请保护个人隐私,报告结果仅用于您个人的医疗咨询。

用户评价 (15条,均分4.6)

邱** 已验证 肺癌家属

家里条件一般,父亲确诊时真的为钱发愁。医生直接说先做这个8基因的,够用,没必要一上来就做几万的大套餐。我们咬牙做了,结果真有EGFR敏感突变。现在父亲吃上了医保报销的靶向药,负担轻了很多。回头看,这笔检测费是花得最对的一笔钱之一,给我们指了条明路,也省了后续盲试的钱。

机构回复

您的分享让我们深感责任重大。我们始终相信,精准医疗不应是少数人的特权。用合理的价格提供核心的基因信息,帮助患者匹配到有效且可负担的治疗,是我们不懈努力的目标。感谢您!

2026-03-2445人觉得有用
金** 已验证 体检异常

帮我母亲预约的检测,她行动不便。采样机构提供了上门协助接送的服务,这点非常人性化!采样当天护士陪同很周到。美中不足的是,预约接送时间比较死板,只能选固定时段,希望能更灵活一点,方便我们安排。

机构回复

感谢您选择我们的服务,并对上门接送服务给予肯定!关于时间灵活性不足的问题,我们已收到,将评估如何在不影响整体调度的情况下,尽可能提供更灵活的时段选择,感谢您的建议!

2026-03-2110人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

报告准确性和专业性我相信,服务流程也规范。但价格确实不便宜,而且在我询问是否有折扣或优惠时,客服态度虽然好,但口径非常严格,没有任何弹性空间,感觉少了点人情味。不过,一想到他们在数据安全上投入那么大成本,也能理解一部分。

机构回复

感谢您的理解与反馈。价格是基于试剂、分析及严格的安全保障成本综合制定的。关于客服沟通弹性问题,我们会加强培训,在坚持原则的同时更注重沟通的温度。再次感谢您。

2026-03-1947人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

作为靶向用药参考,这个检测是必须做的。最让我惊喜的是预约上门取样本的服务。我家离医院远,又是老年人自己,根本搞不定。一个电话客服就帮忙约好了快递员在指定时间到医院病理科门口取,完全不用我们操心运输问题,太贴心了。

机构回复

感谢您的肯定。我们了解到很多家庭面临取送样本的实际困难,因此特别提供了这项便捷服务。能切实帮到您和老人,解决实际痛点,是我们服务的价值所在。

2026-03-1414人觉得有用
周** 已验证 体检异常

我是对比了好几家才选的这个8基因检测。主要看中他们合作的实验室资质和认证很全,感觉更靠谱。结果出来和预期一样,有EGFR突变。虽然结果不意外,但过程严谨让人放心。毕竟健康大事,数据准确是第一位的。以后如果家人需要,还会优先考虑。

机构回复

非常感谢您对我们资质和检测质量的信任与认可!准确可靠是我们不可动摇的生命线,所有的资质和流程都是为了确保每一份报告都经得起检验。期待未来能继续为您和家人的健康保驾护航。

2026-03-0127人觉得有用
易** 已验证 体检异常

检测很专业,报告也权威,给了我们治疗很大的指导。尤其是附带的解读服务,遗传咨询师电话里讲得很清楚,连后续可能的耐药情况都提到了。这种一站式的服务让我们在慌乱中觉得有条理。

机构回复

谢谢您对我们专业和服务细节的肯定。我们始终认为,清晰的解读和持续的支持与检测本身同等重要。我们会继续完善全流程服务,做患者和医生可靠的伙伴。

2026-03-0836人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

我是通过在线平台下单的,有点担心聊天记录和订单信息泄露。但发现咨询完后,可以一键清除聊天记录,个人中心也能隐藏部分订单信息。这些功能虽然小,但能感觉到产品设计时就把用户隐私控制权考虑进去了,不是事后补救。

机构回复

感谢您对我们产品细节的观察。我们致力于在用户体验的各环节嵌入‘隐私设计’,赋予用户更多管理个人信息的主动权。您能用得安心,是我们最大的目标。

2026-03-1115人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

对比了三家机构,最后选了这个。主要看中它价格适中,而且明确列出了这8个基因的临床意义,不像有些机构说得云里雾里忽悠你做更贵的。整个流程规范,从取样到出报告每一步都有短信通知。虽然没测出靶向药突变(是鳞癌),但报告也给出了免疫治疗相关的PD-L1检测建议,不算白做。

机构回复

谢谢您细致的比较和选择。我们坚持透明化,希望患者钱花得明白。对于未检出常见突变的患者,我们会在报告中提供下一步的检测或治疗建议方向。感谢您的理解与认可,我们会继续努力。

2024-11-1762人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

老人家的组织样本很少,很担心做不成或者要重新取样。咨询时客服详细说明了样本要求,并帮忙评估,最后成功做出了结果。虽然价格相对固定,没有因为样本量少打折,但能一次成功,没让老人再受罪,这性价比就很高了。

机构回复

感谢您的理解与认可。对于珍贵的小样本,我们的实验室会启用特殊处理流程,全力保障检测成功率。避免患者再次取样之苦,是我们非常重要的考量。很高兴能为您妥善解决这一难题。

2025-10-2064人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

作为一个普通患者,选择这个检测主要是听从医生建议。整个过程没怎么操心,机构都安排好了。结果对我很重要,直接决定了后续的治疗路径。虽然未来仍有挑战,但至少起步的方向是精准的。感谢。

机构回复

感谢您的信赖与简洁而有力的反馈。能够作为您精准治疗起步的可靠支持,我们深感责任重大。祝愿您在接下来的治疗中一切顺利,稳步前进。

2024-08-0425人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,对肺癌检测流程不太懂。从申请到采样,每一步都有客服提醒要准备什么,注意事项列得很清楚,像有个向导。采样是医院负责的,我们只负责按指引寄送样本,挺省心。就是客服有时候回复稍微慢点,可能问的人多吧。

机构回复

感谢您的理解。我们致力于为家属提供清晰的全程指引。客服团队正在扩充,并将优化响应系统,以更及时地解答您的每一个疑问,提升服务体验。

2024-07-1850人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最后选了你们。因为客服明确告诉我,如果样本量不足或质量不行,会第一时间通知并指导补救,不会闷头做完了才说失败。这让我觉得很靠谱,事实也确实如此,沟通很及时。

机构回复

诚信和透明的沟通是我们的第一原则。样本是检测的基石,前置的充分评估和沟通是对您时间和金钱的负责。感谢您对我们的专业和靠谱的认可!

2025-07-0635人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,啥都不懂。采样前,顾问专门打了个长电话,解释为啥要用组织、液体活检有啥区别,还说了万一组织不够的预案,感觉考虑很周全。整个采样运输过程像在玩一个精心设计的通关游戏,一步步指示明确。

机构回复

将复杂的流程清晰化、可视化是我们的服务目标之一。很高兴我们的前期沟通能让您心中有数,消除陌生感和焦虑。祝您后续治疗顺利!

2025-11-3068人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

父亲肺结节术后,医生建议做这个8基因检测看看后续用药方向。当时对比了好几家,这家价格算是比较实在的,没有一些机构报的那么虚高。报告出来挺快的,解读医生也很有耐心,把EGFR突变的情况和对应的靶向药都讲清楚了,让我们心里有了底。虽然希望永远用不上,但知道有路可走,感觉这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。为患者家庭在治疗决策上提供清晰的科学依据,是我们的核心价值。很高兴我们的报告和解读服务能帮助到您。后续如有任何关于报告或用药的疑问,我们的临床团队会持续为您提供支持。

2025-03-2623人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,我很看重检测机构的保密性。他们做得不错,但有一点小小不足:在官网和宣传材料上,如果能更突出地展示他们获得的数据安全认证(比如ISO认证之类),而不是只藏在用户协议里,可能会让我们在挑选时更早地建立信任。

机构回复

非常感谢您的中肯建议!我们将认真考虑如何在合适的位置更清晰地展示我们的安全资质与承诺,帮助用户更高效地做出知情选择。

2024-08-0532人觉得有用

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