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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过组织样本分析28个关键基因,评估您是否适合使用靶向药物PARP抑制剂来治疗。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,考虑后续治疗方案的选择。
  • 被诊断为晚期前列腺癌,希望了解是否有更精准的治疗机会。
  • 无锡的乳腺癌朋友,尤其是三阴性乳腺癌类型,正在寻找新的治疗方向。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物前,需要一份科学依据来支持用药决策。
  • 标准治疗方案效果有限,希望通过基因检测寻找潜在的靶向治疗可能。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望对自身的基因情况进行更深入的了解以辅助管理。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给您的肿瘤组织做一次深度‘基因体检’。它主要做两件事:第一,仔细检查与细胞DNA损伤修复相关的28个关键基因(包括著名的BRCA1和BRCA2),看它们是否存在影响功能的突变(‘错误’)。第二,它还会分析您肿瘤细胞DNA的‘结构稳定性’,通过计算一个叫做HRD的评分,来判断是否存在更广泛的修复缺陷。简单来说,它不仅是找单个基因的‘错误拼写’,更是评估整个修复系统的‘工作效率’。如果发现这些基因存在特定突变或HRD评分较高,通常意味着一种叫做PARP抑制剂的靶向药物可能对您有较好的效果。这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症的治疗提供了额外的科学参考。需要注意的是,这是一个提供重要线索的工具,但不能保证用药后100%有效,最终治疗方案需由您的主治医生结合全部情况综合制定。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供肿瘤的组织样本。常用的有手术中取出的新鲜组织、穿刺活检的小块组织,或是医院病理科存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片。如果使用存档样本,过程非常简单,只需向医院申请切片并邮寄即可,无任何身体不适。如果专门采集新鲜组织或穿刺样本,则是一个小型医疗操作,在无锡的医院或合作机构由专业人员进行,过程中会使用局部麻醉,会有轻微不适,但时间很短。采样无需空腹。您也可以咨询检测机构,了解在无锡是否有合作网点提供采样支持。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,针对目标区域进行高精度测序,准确性很高。对于基因突变检测,报告的结果是可靠的科学依据。HRD评分基于对数十万个位点的分析,是一个经过大量临床研究验证的量化指标。检测本身仅对您提供的样本进行实验室分析,过程安全,不涉及用药或治疗。检测的准确性也依赖于样本的质量,如果提供的肿瘤组织含量不足或降解严重,可能会影响结果判读。如果检测结果为阴性但您仍有强烈的疑虑,可以与医生探讨是否有必要结合其他检测或在不同时间点再次取样检测。我们承诺,所有检测均在符合资质的实验室内完成,流程规范。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都适用吗?
并非如此。它主要适用于特定的癌种,如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,并且通常是在考虑使用PARP抑制剂类靶向药治疗前进行。是否需要进行此项检测,需要由您的主治医生根据您的具体病理类型、分期和治疗阶段来综合判断。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?
是的。通常,检测机构会提供专业的报告解读服务,可能由遗传咨询师或合作的医学专家进行。但最核心的解读和后续方案制定,仍强烈建议您与您的主治医生进行深入沟通。
和只测BRCA1/2的检测比,多花几千块测这么多基因有必要吗?
您好,非常有必要的。除了BRCA基因,其他HRR基因的缺陷也可能导致同源重组修复缺陷,影响PARP抑制剂疗效。更全面的基因检测能更准确地评估HRD状态,避免遗漏潜在的有效治疗机会。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
两者性质不同,无法比较谁更重要。PET-CT等影像学检查看的是肿瘤的形态、大小和转移部位,是“宏观”评估。而基因检测是“微观”的分子层面分析,用于指导用药选择。它们相辅相成,共同为医生提供全面的诊疗依据。
除了电话,还能通过什么方式联系你们咨询和预约?
您好,除了电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号在线客服或指定的预约平台与我们取得联系。这些渠道都有专业的顾问为您提供服务,您可以选择最方便的方式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,医保不予报销,请在检测前知悉。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理号)与申请单完全一致。
  • 使用石蜡切片样本时,通常需要提供8-10张未染色的白片。
  • 邮寄样本时请使用冰袋或常温(根据不同样本类型要求),并尽快寄出。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 最终报告是重要的医疗参考信息,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 如有任何关于采样或流程的疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.5)

曾** 已验证 结直肠癌

从医学角度讲,这个检测很重要。但对我们家属来说,全程接触下来,感觉更像一个标准化的‘流程产品’,少了点温度。比如所有沟通都是围绕项目和节点,如果能多一句对患者或家属情绪的问候和关怀,感受会大不一样。

机构回复

非常感谢您提出这个深层次的意见。我们确实在追求流程高效标准化的同时,需要更多注入人文关怀。我们将加强对服务团队的相关培训,在专业服务中融入更多情感支持,感谢您的提醒。

2026-03-246人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

咨询体验很好,很专业。不过感觉线上沟通居多,如果能针对一些复杂病例,提供一次线下面谈或视频深度解读的机会(哪怕需要额外预约),可能对决策的帮助会更直接。

机构回复

感谢您的深度建议。我们目前主要提供电话深度解读,您的提议非常有价值。我们会评估推出更灵活、深入沟通模式的可能性,以满足不同用户的需求。

2026-03-2153人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-03-1939人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

我本人是胰腺癌患者,病情比较棘手。做这个检测主要是想全面了解自己的分子特征。结果发现除了HRD评分,报告里还提示了一些其他有意义的基因变异信息,医生也说信息量很足,对制定综合策略有帮助。感觉钱花得挺值。

机构回复

感谢您的认可!我们的检测旨在提供尽可能全面的基因组信息,辅助临床进行综合决策。胰腺癌的治疗需要多维度考量,祝您找到最适合的治疗路径,加油!

2026-03-1430人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

服务态度确实很好,顾问很耐心。就是价格有点偏高,虽然有医保报销一部分,但自付金额还是不小一笔。希望未来成本能降下来,或者多一些优惠活动,让更多患者能用上。

机构回复

完全理解您对价格的考量。我们一直致力于通过技术革新和流程优化来控制成本。同时,我们也会积极与各方合作,探索更多的支付保障方式,减轻患者负担。

2026-03-0162人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

对比了好几家,最后选了这款,主要是看中它HRR基因和HRDscore一起测,更全面。从咨询到下单,顾问没有过度推销,很客观地讲了适应症和局限性。结果出来后,还主动问是否需要协助预约专家解读。这种不功利、负责任的态度让我们家属很放心。

机构回复

感谢您的细心选择和高度评价。我们始终相信,客观、专业、负责任的服务才能赢得长久的信任。协助患者理解并应用好报告结果,是我们服务的最后一环,也是最重要的一环。

2026-03-089人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-02-2822人觉得有用
何** 已验证 乳腺癌术后

我是一名肺癌患者家属,在对比几家机构时,特意问了数据存储地点。他们家明确告知服务器在国内,且是符合医疗数据安全等级保护要求的。相比一些含糊其辞或者说数据放国外的,这点让我最终选择了他们,感觉更受中国法律保护。

机构回复

您的选择是对我们合规性的肯定。我们所有数据均存储于国内通过安全认证的服务器,严格遵守国家法律法规和医疗数据安全标准,为您提供受法律充分保护的本地化服务。

2024-06-1468人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

父亲是前列腺癌,病情复杂。我们比较了几家,最后选了这个。催了客服一次,他们很快反馈了进度。报告准时发出,里面的数据很详实,还附了相关药物的临床数据摘要。主治医生夸报告专业,为制定方案提供了硬核依据。

机构回复

感谢选择!我们理解家属等待的焦急心情,所以提供进度查询服务。报告结合了基因与基因组不稳定性评分,旨在为临床决策提供多维参考。祝老人家治疗有效!

2025-09-3031人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

检测很有必要,报告内容也专业。就是报告里有些专业术语和图表,我看得半懂不懂。虽然可以电话解读,但如果能随报告附上一页更通俗的‘摘要’或‘结论简述’,给家属和患者一个快速理解的核心摘要,体验会更好。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手开发面向非专业人士的报告导读或简化版摘要,让关键信息更一目了然。您的需求是我们改进的方向。

2026-01-2628人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2275人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

整个流程体验不错,特别是查询进度很方便。报告准确性上,我后来拿结果去别的医院问诊,专家也认可这个报告,说明权威性是可以的。HRD分数是阳性的,为后续用药提供了关键指导。

机构回复

感谢您的分享!获得跨院专家的认可,是对我们检测质量的最大褒奖。我们很高兴检测结果能为您的后续诊疗提供清晰的指引。祝您一切顺利!

2025-06-0812人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2025-12-069人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但对我这样的普通患者来说,有些术语太晦涩了。虽然附有解读,但还是需要医生花时间再解释一遍。考虑到不菲的价格,希望报告能更“接地气”一些,比如用更通俗的语言把关键结论和后续建议放在最前面。

机构回复

诚恳接受您的批评!让每位用户都能清晰理解报告,是我们改进服务的重要方向。我们正在重新设计报告框架,突出通俗化结论和行动建议,感谢您的督促!

2024-12-1828人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0536人觉得有用

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